Feste orale Darreichungsformen
Vorhersage der Haltbarkeit (BUD)
Erklärbare Schätzung der Haltbarkeit von Tabletten, Kapseln und Pulvern auf Basis der molekularen Deskriptoren des API, der Formulierungsmerkmale (Hilfsstoffe, Gehalt), der Umweltparameter (Temperatur, Luftfeuchtigkeit) und der Verpackung, gestützt auf veröffentlichte Stabilitätsdaten.
Wozu dient dieses Modul ?
Die Haltbarkeit (Beyond-Use Date, BUD) fester Zubereitungen wissenschaftlich begründen ; die Formulierung optimieren, indem der Einfluss von Hilfsstoffen und Lagerbedingungen quantifiziert wird ; die Entscheidung dokumentieren mittels eines exportierbaren Berichts (PDF/CSV) und einer Rangfolge der Einflussfaktoren.
Eingangsdaten
Galenische Merkmale und % API (Gehalt) ; Schlüsselhilfsstoffe und Formulierungsvariablen (z. B. Luftfeuchtigkeit, ggf. Viskosität) ; Verpackung (Material, Barriere) und Umweltparameter (Temperatur, Luftfeuchtigkeit).
Ausgaben
Vorhergesagte Haltbarkeit (BUD) mit einem Konfidenzintervall ; Analyse der Einflussfaktoren (Formulierung, Verpackung, Umgebung) ; exportierbarer Bericht für Rückverfolgbarkeit und pharmazeutische Begründung.
Kommentierte Beispiele
Standardparameter (bekannte Formulierung, kontrollierte Temperatur) → direkte BUD-Vorhersage.
Spezifische Bedingungen (hohe Luftfeuchtigkeit, kritischer Hilfsstoff) → Analyse der Einflussfaktoren.
Bewertung des Einflusses eines Material-/Barrierewechsels auf die Haltbarkeit.
Grenzen & Vorsichtsmaßnahmen
Gültigkeitsbereich der Modelle entsprechend den verfügbaren Stabilitätsdaten ; Extreme Bedingungen oder außerhalb des Lernraums : erhöhte Unsicherheit, experimentell zu bestätigen.
Dieses interaktive Tool ist ein experimenteller Prototyp, der unter KNIME entwickelt und für Demonstrations– und Schulungszwecke bereitgestellt wird. Die dargestellten Ergebnisse (BUD-Vorhersage, Analyse der Einflussfaktoren usw.) sind indikativ und nicht validiert für eine klinische oder regulatorische Anwendung. Sie ersetzen weder Stabilitätsstudien noch offizielle Referenzwerke (Ph. Eur., USP, ICH) noch interne Verfahren einer Einrichtung. Die Daten dürfen unter keinen Umständen als alleinige Grundlage zur Festlegung einer realen Haltbarkeit verwendet werden. Jede Interpretation erfolgt unter der Verantwortung einer/eines qualifizierten Apothekerin/Apothekers.